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兔脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制

更新時(shí)間:2023-08-07點(diǎn)擊次數(shù):708

兔脂蛋白α(Lp-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制

  1、 標(biāo)準(zhǔn)品

  (1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。

  (2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

  2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

  3、 生wu素標(biāo)記抗體工作液生wu素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生wu素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生wu素標(biāo)記抗體加990μl生wu素標(biāo)記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

  4、 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

大提柱式質(zhì)粒DNAout

革氏陽性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout

中提柱式BAC DNAout

柱式BAC DNAout

柱式Ti質(zhì)粒DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式酵母質(zhì)粒DNAout

柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

柱式質(zhì)粒DNAout(50次)

一步法質(zhì)粒DNA提取

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(100次)

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(50次)

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒(50次)

血液游離DNAout(液體樣品DNAout)

一步式廣譜DNAout


TEL:021-61210612

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