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SBE淀粉分支酶測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

SBE淀粉分支酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:甘草次十八酯CAS:13832-70-7載玻片細(xì)胞TNF BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
擠奶工結(jié)節(jié)病毒PCR試劑盒冰凍切片組織TNF BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
766-39-22,3-二甲基馬來石蠟切片組織TNF BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
瓊脂糖蛋白A載玻片細(xì)胞TNF BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):922
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:SBE淀粉分支酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01690S

產(chǎn)品分類:淀粉系列
商品介紹:

測定意義

SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值,一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒化鈣溶液(2.5mol/L,無菌)D-3-(1-萘)-氨鹽鹽 99%3,5-二溴 98%

大鼠狀腺素(T4)檢測試劑盒化溶液(1mol/L)3-(1-萘)-L-氨 98% 5--4,6-二羥嘧啶 97%

大鼠狀腺素(T4)檢測試劑盒化溶液(3.5mol/L)3-氨-L-酪氨 98%4,6-二-5-嘧啶 98%

大鼠游離狀腺素(FT4)檢測試劑盒化溶液(3.5mol/L,無菌)D-氨 98%二聚環(huán)戊二烯 97%,Endo

大鼠游離狀腺素(FT4)檢測試劑盒化鋰溶液(1mol/L)DL-α-氨異丁  98%2,4,6-三溴 98%

大鼠游離三狀腺原氨(Free-T3)檢測試劑盒化鋰溶液(1mol/L,無菌)D-氨芐酯對苯磺鹽 98%1,2,4-三氮唑-3-羧酯  99%

大鼠游離三狀腺原氨(Free-T3)檢測試劑盒化鋰溶液(5mol/L,無菌)N-乙酰-L-蛋氨 98.5%鈷 98%

大鼠新生狀腺素(NN-T4)檢測試劑盒化鋰乙溶液(1mol/L)N-乙酰-L-酪氨乙酯 98%氧乙酯 99%

大鼠新生狀腺素(NN-T4)檢測試劑盒化鎂溶液(1mol/L)3-(乙酰硫)   98%納他霉素  ≥95% (HPLC)

大鼠胰島素(INS)檢測試劑盒化鎂溶液(1mol/L,無菌)L-氨4-硝酰苯鹽鹽 99%L-羥鈷素 96%

大鼠胰島素(INS)檢測試劑盒溶液(1mol/L)D-氨酰鹽鹽 98%B12 98%

大鼠C肽(C-Peptide)檢測試劑盒溶液(1mol/L,無菌)L-天冬氨二叔丁酯鹽鹽 99%鈷 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠C肽(C-Peptide)檢測試劑盒溶液(5mol/L)N-叔丁氧羰-N'-(2,2,4,6,7-五二氫苯并呋喃-5-磺酰)-L-精B12 用于培養(yǎng)和昆蟲培養(yǎng)

大鼠絨毛膜(CG)檢測試劑盒溶液(5mol/L,無菌)Fmoc-氨-王樹脂  100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.2-(2-溴乙)四氫-2H-吡喃 96%

大鼠絨毛膜(CG)檢測試劑盒明膠水溶液(1%)AminOMethyl Polystyrene Resin 0.5~1.5 mmol/g, 100~200 mesh2-氨-1,3- 98%

大鼠促黃體激素(LH)檢測試劑盒明膠水溶液(1%,無菌)BETA淀粉樣蛋白片段1-40   ≥90% (HPLC), powder三溴硅烷, 含穩(wěn)定劑銅, 98%
SBE淀粉分支酶測試盒可見分光光度法A CP3-二基 99%ompF(putative outer membrane porin F protein)  小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原

正丁 CP,98%N-(3-二甲基基)甲基烯酰 99%OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原

正丁 Standard for GC, ≥99.9% (GC)十二  98.0%ORX-A(orexin-A)  增食欲-A/欲A抗原

正丁 AR,99%十二 CP,95%OTR(oxytocin receptor)  縮宮受體

正丁 CP,98%十六 90%OXR (Orexin receptor)  食欲受體(多肽)

正丁 for HPLC,≥99.7% (GC) 十六 98%P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related)  增殖潛能相關(guān)蛋白抗原

正丁  >99.5%(GC)油 C18:80-90% P19ARF  p19ARF抑癌基因抗原

正丁  ACS, ≥99.4%十八 90%phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide  磷化絲裂原活化蛋白激p38抗原

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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